Мама четырёхлетнего ребёнка-инвалида с редким генетическим заболеванием обратилась в региональный минздрав с просьбой обеспечить в льготном порядке её малыша лекарством стоимостью около миллиона рублей. У родителей ребёнка нет возможности купить такой дорогой препарат, но от него зависит жизнь мальчика. Однако просьба отчаявшихся родителей была оставлена ведомством без внимания.
И тогда на защиту больного ребёнка встала прокуратура Октябрьского района: прокурор направил в суд иск, требуя обязать минздрав бесплатно обеспечить маленького пациента необходимым лекарством. Как информируют в региональной прокуратуре, ответчик, не дожидаясь решения суда, добровольно помог малышу с получением препарата.
Фото: genproc.gov.ru
Все ваши сообщения мы читаем и все пожелания учитываем, но, к сожалению, ответ не гарантируем.
